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| Revisión de la importancia de la CPVC (I) - Página 2 |
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 En la figura 1 (Representación grafica de la variación de algunas de las propiedades de un recubrimiento con el PVC: en azul, el brillo; en marrón, tendencia al ampollamiento; en rojo, tendencia a la oxidación; en verde, la permeabilidad) se puede apreciar cómo cambian algunas de las propiedades de la película seca a medida que aumenta el PVC, observándose que los mayores cambios se obtienen a un mismo PVC, este punto se interpreta gráficamente como el PVC crítico [3]. La determinación experimental del CPVC requiere por tanto el registro de la variación de una propiedad de interés a medida que se aumenta el PVC, obteniéndose el PVC crítico como aquel en el que se presenta el punto de inflexión de la gráfica, que puede determinarse visualmente (de manera aproximada), o con más precisión matemáticamente, calculando la raíz de la derivada de segundo orden o trazando líneas tangentes a las curvas en las inmediaciones del valor del CPVC, siendo el punto de intersección de las mismas el PVC crítico. Debe aclararse que la figura 1 está planteada con fines ilustrativos, ya que es una simplificación de los resultados experimentales que corrientemente se obtienen, debido al hecho de que dependiendo de la propiedad seleccionada para determinar la ubicación del CPVC, su método de medición y equipamiento, se puede obtener no un único valor, sino que en la práctica se obtienen valores con cada método de medición y propiedad escogida, pero normalmente deberán estar lo suficientemente cerca, de manera que si tenemos presente la desviación experimental de cada método empleado podríamos afirmar que hemos obtenido el CPVC en un único valor. En este punto es importante resaltar que el CPVC es físicamente un punto y no una región, y el hecho de que erróneamente se considere como una zona es debido a lo discutido anteriormente, en donde el experimentador ,al observar que puede obtener diferentes CPVC's muy cercanos entre sí, está tentado a considerar que el CPVC corresponde a una región de variación del PVC. Aunque el concepto del CPVC fue originalmente desarrollado para recubrimientos base disolvente, naturalmente su concepto aplica igualmente para sistemas en dispersión acuosa (pinturas en emulsión), aunque deben tenerse presente las diferencias particulares de cada uno de estos sistemas de recubrimientos: En el caso de las pinturas en emulsión el mecanismo por el cual una película húmeda evoluciona al estado seco es totalmente diferente al que presentan las pinturas base disolvente, y esto último hace necesario introducir un concepto modificado de CPVC para látices [4]. Por ello, el CPVC de las pinturas base agua es más precisamente referido como látex CPVC (LCPVC). Algunos factores que afectan el CPVC El CPVC de las pinturas base disolvente se ve afectado principalmente por las siguientes variables [1] (para un análisis de las variables consideradas en los sistemas acuosos se puede consultar las refs. [3-6]):
El concepto del UPVC fue definido por Asbeck en 1977 [7], como el máximo valor que puede llegar a tener el CPVC en un recubrimiento pigmentado en función del grado de dispersión. En este grado de dispersión, CPVC = UPVC y si se aumenta dicho grado de dispersión el CPVC no cambiará más. En su trabajo, Asbeck expresó el CPVC en función del grado de dispersión, considerando el tamaño promedio del aglomerado presente en la pintura, a través de la expresión: (2) CPVC = UPVC - UPVC2 {1- d/D}3 Siendo, d: Es la tamaño de partícula promedio del sistema pigmentario D: Es el tamaño promedio del aglomerado. La relación d/D se interpreta como el tamaño relativo del grado de aglomeración, así cuando D = d, no se tiene aglomeración y el término d/D = 1; mientras que en los casos que se presenta aglomeración dicho término será menor que 1.
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